Nowa terapia cukrzycy z zastosowaniem analogu białka FGF1
Akronim: FAiND
Cukrzyca jest jednym z najpoważniejszych schorzeń cywilizacyjnych na świecie. Pomimo postępów w jej leczeniu, stosowane terapie mogą powodować liczne skutki uboczne, np. nadmierny spadek poziomu glukozy we krwi (hipoglikemia), stłuszczenie wątroby czy obniżenie masy kości.
Celem projektu jest opracowanie innowacyjnego i oryginalnego leku przeciwcukrzycowego, opartego na analogu czynnika wzrostu fibroblastów 1 (FGF1, ang. Fibroblast Growth Factor), dla pacjentów cierpiących na cukrzycę typu II.
Leder projektu:
Partner konsorcjum:
Uniwersytet Wrocławski
Projekt nr POIR.04.01.04-00-0117/15, prowadzony jest w ramach Działania 4.1 „Badania Naukowe i prace rozwojowe” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014 – 2020 i współfinansowany jest ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego.
Całkowita wartość projektu: 13 396 154,28 zł, z dofinansowaniem: 9 941 542,38 zł w ramach POIR 4.1.4.
Zespół badawczy
Jacek Otlewski (PhD), Kierownik B+R
Małgorzata Zakrzewska (PhD)
Daniel Krowarsch (PhD)
Piotr Jakimowicz (PhD)
Aleksandra Sokołowska-Wędzina (PhD)
Monika Nahorska (PhD)
Aleksandra Czyrek (Msc)
Karolina Świderska (Msc)
Marta Minkiewicz (MSc)
Daria Nawrocka (MSc)
Kontakt
Monika Nahorska (PhD)
+48 71 375 26 08
monika.nahorska@uwr.edu.pl